6月龄罕见病孩子让人心疼
华商全媒体报道了《心疼!陕西6个月大婴儿小泽出生后被诊断为罕见病!他想看看这世界……》之后,这个不幸又坚强的孩子牵动了无数读者的心,大家纷纷慷慨解囊,一天时间,捐款已经达到11万余元。孩子父亲说,终于看到了孩子生的希望。
小泽一出生就被诊断为“湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征——WAS综合征”,从出生至今,所有的时间都在医院度过。孩子每天都在接受治疗,如今进行了造血干细胞移植,可治疗费却难住了这个农民家庭。此事经过华商全媒体报道,爱心如潮水般涌来,“捐款源源不断,到现在已经收到捐款11万多元了。”孩子的父亲帅正启激动地说。
“孩子患病让我们全家经历了一段绝望的时光,但我们一直没想过放弃,哪怕倾家荡产也要给他治病。最近给孩子治病的钱又快没着落了,绝望之际得到了华商报的关注,报道之后,爱心人士都朝我们伸出援手,我们又看到了希望。”帅正启说,千言万语都表达不了一家人的感激之情,等孩子治好了病,健康长大,他会告诉孩子,一定要学会感恩,因为他的生命是爱心人士挽救的,以后要成为一个善良有爱心的人,有能力了一定要回报社会。
帅正启
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支付宝账号:15094099094 华商报记者 毛蜜娜 文/图
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